In Medikamentenschränken lagern Hautpflegeprodukte, Antibiotika und gängige Schmerzmittel. Doch während Sie beim Frühjahrsputz auf Hochtouren laufen, rät die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den Verbrauchern, bestimmte lokal anzuwendende Schmerzmittel aus ihrem Vorrat zu entfernen, da sie unzulässig hohe Mengen eines potenziell gefährlichen Inhaltsstoffs enthalten.
Am 26. März gab die Regierungsbehörde eine neue Warnung für 19 rezeptfreie Analgetika (Schmerzmittel) heraus, die höhere Konzentrationen von Lidocain enthalten als die, die laut Bundesgesetz für nicht verschreibungspflichtige topische Schmerzmittel zulässig sind. Diese Produkte sind in Form von Gelen, Cremes und Sprays erhältlich und werden als topische Behandlungen für Tätowierungen, Piercings, Laser-Haarentfernung, Mikrodermabrasion und andere kosmetische Eingriffe beworben, erklärte die FDA.
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Bei richtiger Anwendung können topische Produkte auf Lidocainbasis Schmerzen und Juckreiz kontrollieren, lindern und verhindern, so die Mayo Clinic. Bei Personen, die sich größeren kosmetischen Eingriffen unterzogen haben, kann die topische Lösung „Taubheit oder Gefühlsverlust“ in der Nähe der betroffenen Stelle verursachen, fügen sie hinzu.
Wenn Sie jedoch unkontrollierte Mengen Lidocain anwenden, können Sie sich dem Risiko ernsthafter gesundheitlicher Folgen aussetzen, darunter „unregelmäßiger Herzschlag, Krampfanfälle und Atembeschwerden“, wie es in der Mitteilung der FDA heißt. Ganz zu schweigen davon, dass es zu negativen Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und Nahrungsergänzungsmitteln kommen kann.
Dies ist nicht das erste Mal, dass die FDA Verbraucher vor Lokalanästhetika mit Lidocain warnt. In einer 2009 veröffentlichten Warnung an Patienten und medizinisches Fachpersonal betonte die Behörde, dass „wenn das Lokalanästhetikum großflächig auf die Haut aufgetragen wird, wenn eine große Menge aufgetragen wird, wenn es auf gereizte oder verletzte Haut aufgetragen wird oder wenn die Hauttemperatur ansteigt“, die Wahrscheinlichkeit, dass das Medikament in den Blutkreislauf gelangt, drastisch steigt. Ist das rezeptfreie Medikament erst einmal im Blutkreislauf, kann es zu Komas oder sogar zum Tod führen.
Aber es gibt immer noch topische Schmerzmittel mit hohen Konzentrationen von Lidocain – und einige davon sind vielleicht sogar bei Ihnen zu Hause. Die FDA hat Warnschreiben an TKTX Company, SeeNext Venture, Tattoo Numbing Cream Co., Painless Tattoo Co., Derma Source Inc. und INKEEZE verschickt, also an Unternehmen, deren Produkte gegen Bundesgesetze verstoßen. Eine detaillierte Liste der illegalen Produkte jedes Unternehmens finden Sie in der Pressemitteilung der FDA.
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Es gibt mehrere Berichte über gesundheitsschädigende Wirkungen im Zusammenhang mit diesen Produkten, die der FDA bekannt sind. Die FDA bittet alle, bei denen schwere Nebenwirkungen aufgetreten sind, ihren Fall dem MedWatch Adverse Event Reporting Program zu melden.
„Diese Produkte bergen inakzeptable Risiken für die Verbraucher und sollten nicht auf den Markt kommen“, sagte Jill Furman , JD, Leiterin des Office of Compliance im Center for Drug Evaluation and Research der FDA. „Wir sind entschlossen, alle verfügbaren Mittel einzusetzen, um den Verkauf dieser illegalen Hochrisikoprodukte zu stoppen.“
In Zukunft rät die FDA den Verbrauchern, sich von rezeptfreien topischen Schmerzmitteln fernzuhalten, die mehr als vier Prozent Lidocain enthalten. Wenn Sie ein Lidocainprodukt verwenden, bittet die Behörde die Patienten, keine großen Mengen davon auf große Hautflächen oder auf gereizte/verletzte Haut aufzutragen. Und schließlich sollten Sie die behandelten Bereiche nicht mit Verbänden umwickeln, da dies das Risiko von gesundheitlichen Beeinträchtigungen erhöhen kann.
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