Stephanie Coker Aderinokun , eine vielseitig begabte Fernsehmoderatorin und Schauspielerin, nutzt ihre Plattform, um sich für nigerianische Frauen und Mädchen einzusetzen, die mit dem polyzystischen Ovarialsyndrom (PCOS) leben. Sie hat kürzlich einen Dokumentarfilm mit dem Titel „ Wo zum Teufel ist meine Periode ?“ produziert, um Symptome wie Unfruchtbarkeit, hormonelle Ungleichgewichte, Akne und Hirsutismus zu beleuchten.
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In diesem Interview mit DEBORAH BODUNDE von TheCable Lifestyle berichtet die 35-jährige Medienpersönlichkeit über ihre Erfahrungen mit PCOS und wie es ihr Privat- und Berufsleben beeinflusst, einschließlich der Herausforderungen bei der Fortpflanzung, Konflikte mit ihrem Ehemann sowie ihr Aussehen. Sie spricht auch über den gesellschaftlichen Druck, dem sie als Persönlichkeit des öffentlichen Lebens ausgesetzt ist, und ihre langfristige Vision, die gesetzgeberische Maßnahmen und die Schaffung einer unterstützenden Gemeinschaft für Frauen mit PCOS umfasst.
Was hat Sie zur Produktion von „Where The Heck Is My Period?“ inspiriert und welche Botschaft möchten Sie damit vermitteln?
Stephanie Coker: Die Dokumentation wurde von meinen persönlichen Erfahrungen mit dem polyzystischen Ovarialsyndrom inspiriert und ich hoffe, dass wir durch diese Dokumentation mehr Bewusstsein schaffen können. So werden Menschen, die die Symptome nicht kennen, darüber aufgeklärt, worauf sie achten müssen. Sie selbst und auch andere Frauen, die sie kennen und die möglicherweise Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden und die möglicherweise Probleme mit dem Blutzuckerspiegel und einem hormonellen Ungleichgewicht haben, können herausfinden, ob sie PCOS haben oder nicht.
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Stephanie Coker: Nein, ich bin nicht nach Nigeria zurückgezogen, um das Bewusstsein für PCOS zu schärfen. Ich bin jetzt seit etwa 11 bis 12 Jahren wieder in dem Land. Also nein, es war nicht deswegen. Ich meine, ich bin zurückgezogen, weil ich einfach eine andere Umgebung ausprobieren wollte. Aber durch meinen Aufenthalt in Nigeria kann ich mehr Einfluss auf Frauen wie mich nehmen, also auf andere nigerianische Frauen, die mit dieser Krankheit leben. Selbst indem ich einfach nur ein Vorbild bin und mich auf diese Art für die Sache einsetze, kann ich etwas bewirken und, ich weiß nicht, eine Art Hilfe sein.
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War es eine Herausforderung, die Frauen dazu zu bringen, ihre Geschichten in Ihrem Dokumentarfilm zu erzählen?
Stephanie Coker: Ja, absolut. Viele Frauen wollten sich nicht blicken lassen, weil sie sich stigmatisiert fühlten, weil sie Angst davor hatten, was die Leute, die sie kennen, sagen würden, wenn sie erfahren, dass sie PCOS haben, und weil sie nicht den Eindruck erwecken wollten, dass sie zu viel preisgeben. In diesem Teil der Welt behalten wir Dinge, die uns betreffen, gerne für uns, damit es nicht so aussieht, als würden wir unsere Wäsche draußen waschen. Ich würde den Begriff „schmutzig“ nicht verwenden, weil er nicht schmutzig ist, aber ich glaube, es ist einfach so, dass wir normalerweise nicht gerne über das sprechen, was uns wirklich aufregt oder verletzt, weil wir Angst davor haben, was andere sagen könnten. Das ist meiner Meinung nach der Grund, warum viele Frauen sich nicht geäußert haben. Aber für diejenigen, die sich geöffnet haben, mussten wir nicht viel tun. Sie waren sehr aufgeregt, weil sie gehört werden wollten, sie wollten, dass die Leute sehen, womit sie zu kämpfen haben und wie sie ihren eigenen Weg gefunden haben und mit ihrem Leben weitermachen. Sie zeigten ihre Stärke und wollten einfach eine Plattform, um ihre Erfahrungen zu teilen, damit andere Frauen mit PCOS das Gefühl haben, nicht allein zu sein. Viele der Frauen nutzten es auch als Therapie, denn es ist nicht einfach, so etwas durchzumachen und niemanden zu haben, der zuhört. Aber ich glaube, es war für sie ziemlich beruhigend, einfach nur die Kamera dabei zu haben und einfach immer weitermachen zu können.
Welche Momente waren für Sie während der Produktion besonders einprägsam?
Stephanie Coker: Oh, es gibt eine ganze Reihe von Geschichten, aber ich würde definitiv Miss Binta nennen, die ihr Baby verloren hat. Das hat mich wirklich beeindruckt, weil es so schwer war, jemandem dabei zuzusehen, wie er eine so persönliche und tragische Erfahrung vor der Kamera noch einmal durchlebt und erzählt. Ich glaube, das hat jeden am Set wirklich berührt. Ich persönlich habe noch nie erlebt, dass jemandem so etwas passiert ist, und einfach zu hören, wie die Person darüber spricht und erzählt, wie es passiert ist, war einfach viel und das hat mich wirklich beeindruckt. Auch die Frau, die darüber sprach, wie PCOS ihre Ehe beeinflusst hat, und jetzt, wo sie geschieden ist, versucht sie immer noch, ein Kind zu bekommen, und es hat nicht geklappt. Allein ihre Verletzlichkeit, sich über ihren Weg zu öffnen, ließ mich diese Frauen ansehen und denken: Wow, sie sind so stark und sie haben so viel durchgemacht. Jedes Mal, wenn ich die Geschichten verschiedener Menschen mit PCOS höre, denke ich, dass dieser Dokumentarfilm gemacht werden musste.
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Wie hat sich das Leben mit PCOS auf Ihr Privat- und Berufsleben ausgewirkt?
Stephanie Coker: PCOS beeinflusst, wie Sie wissen, so viele verschiedene Aspekte des Körpers einer Frau, mental, physisch und emotional. Es hat meine Stimmung beeinflusst und so werde ich sogar bei der Arbeit müde. Aber ich muss sagen, dass es sehr schwer ist, es zu verbergen, wenn man in den Medien arbeitet. Aber es ist lustig, wie sehr es mich beeinflusst hat, aber Sie würden es nicht merken, weil ich gut darin bin, es zu verbergen. Obwohl es meine Arbeit beeinträchtigen sollte, z. B. nicht ans Set kommen zu können, tut es das nicht, weil die Show weitergehen muss. In Bezug auf mein Privatleben denke ich, dass das Wichtigste definitiv der Versuch ist, schwanger zu werden. PCOS hat diesen Prozess wirklich beeinflusst und erschwert. Außerdem habe ich Symptome von Akne und Hirsutismus, wodurch ich mir der Haare auf meinem Körper und Gesicht sehr bewusst wurde, besonders wenn ich rund um die Uhr vor der Kamera stehe. Es machte es sehr schwer, vor der Kamera zu stehen und mich dabei wohl zu fühlen.
Wie konnten Sie diese Herausforderungen im Laufe der Jahre meistern?
Stephanie Coker: Ehrlich gesagt gebe ich viel Geld für Dermatologie und Laser-Haarentfernung aus. Aber abgesehen davon bereite ich mich am Set besser vor als die durchschnittliche Frau. Wegen meiner unregelmäßigen Menstruation muss ich für alle Fälle jede Menge Binden und Tampons mit mir herumtragen. Es könnte einfach passieren, dass ich am Set bin, was verrückt ist. Ehrlich gesagt, mache ich es auch einfach so.
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Können Sie darüber sprechen, welche Rolle die emotionale Unterstützung Ihres Mannes auf Ihrem Weg gespielt hat?
Stephanie Coker: Es ist sein Verständnis und sein Wissen, dass ich diese Krankheit habe. Ich denke, alles hängt davon ab, jemanden zu verstehen und sich tatsächlich genug um ihn zu kümmern, um zu bemerken, was im Körper dieser Person vor sich geht. Auch Nachforschungen anzustellen, damit Ihr Partner helfen kann, wenn er weiß, warum bestimmte Dinge passieren. Aber wenn jemand es nicht weiß oder versteht oder es nicht wissen will, wird es sehr schwierig, weil Sie es immer wieder erklären müssen. Anders als wenn sie Sie zu Ihren Arztbesuchen begleiten und anwesend sind. Er war mit seiner Anwesenheit unterstützend und bereit zu verstehen, was PCOS ist und was die Symptome sind. Wenn ich also sage, dass dies aus diesem Grund passiert, weiß er es und fragt nicht nur, warum Sie sich so verhalten oder warum Sie das tun. Partner von Menschen mit PCOS sollten bereit sein, sich mit der Krankheit zu befassen und herauszufinden, was ihre geliebte Person dazu bringt, sich auf eine bestimmte Weise zu verhalten, sich auf eine bestimmte Weise zu fühlen und auf eine bestimmte Weise auszusehen.
Gab es Zeiten, in denen diese Erkrankung Ihre Beziehung zu Ihrem Mann belastete?
Stephanie Coker: Ich würde nicht wirklich sagen, dass es eine Belastung war, aber ich leide wegen PCOS unter Schlaflosigkeit. Er schläft früh und ich nicht, also möchte ich das Licht anlassen und er möchte das Licht auslassen. Manchmal muss ich das Zimmer verlassen, sonst schaue ich im Dunkeln auf meinen Bildschirm. Ich glaube, PCOS hat auch mein Gedächtnis durcheinandergebracht. Er ist sehr organisiert und hat Zwangsstörungen und ich bin sehr zerstreut und durcheinander. Aber ja, dann würde ich sagen, dass es Konflikte gibt, weil es so ist, als würden zwei Enden des Spektrums versuchen, zusammenzuleben.
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Stephanie Coker: Ja, denn ehrlich gesagt gibt es etwas, das Cortisolbauch oder allgemein den PCOS-Bauch genannt wird. Sogar als ich Größe 38 trug, hatte ich immer noch Bauchfett und wollte wirklich freizügigere Sachen tragen, wie bauchfreie Tops, aber der Bauch ist einfach da. Und ja, das hat mit PCOS zu tun, denn es gibt viele Entzündungen und Ihr Körper neigt dazu, in diesem Bereich Fett zu speichern. Das ist eine Art, wie es mein Körperbild beeinflusst hat, und ich bin immer noch nicht zur Fettabsaugung gegangen.
Wie gehen Sie mit negativen Kommentaren von Leuten um und welchen Rat würden Sie Frauen geben, die vor ähnlichen Herausforderungen stehen?
Stephanie Coker: Nun, ich versuche, keine Kommentare zu lesen. Ich schütze meinen Freiraum, meinen Geist und das, was ich über mich lese und sehe. Um ehrlich zu sein, lese ich manchmal wirklich nicht, ich schaue nicht, und wenn ich etwas sehe, klappe ich einfach mein Telefon zu und wende mich etwas anderem zu. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Frieden bewahren, denn negative Kommentare können den ganzen Tag ruinieren. Trolle kümmern sich nicht um die Auswirkungen ihrer Handlungen, manche würden einfach nur sagen, dass Sie fett sind und dass Ihr Bein hässlich ist. Das Beste ist also, sie zu ignorieren, es sei denn, die Kommentare sind konstruktiv und würden Ihnen bei Ihrem Handwerk oder Ihrer Kleidung helfen. Ich beschränke auch den Zugang der Leute zu mir und bin sehr wählerisch, was die Leute angeht, die Zugang zu mir haben. Frauen, die vor ähnlichen Herausforderungen stehen, müssen sich mit den richtigen Leuten und Freunden umgeben, die sie aufmuntern können. Sie müssen Urteilsvermögen haben, wenn es darum geht, welche Leute Sie in Ihrem Umfeld haben.
Welche Missverständnisse über PCOS möchten Sie mit der Dokumentation ausräumen?
Stephanie Coker: Eine davon ist, dass Frauen mit PCOS keine Kinder bekommen können und ihr einziges Problem darin besteht, schwanger zu werden. Das stimmt nicht. PCOS kann lebensbedrohliche Krankheiten wie Typ-2-Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Gebärmutterkrebs und Schlafapnoe verursachen. Sogar Statistiken haben gezeigt, dass 50 % der Frauen mit PCOS im Alter von 40 Jahren Typ-2-Diabetes entwickeln. Ein weiterer Irrglaube ist, dass Frauen mit PCOS nicht abnehmen können. Das stimmt auch nicht. Frauen mit PCOS fällt es nur schwerer, Gewicht zu verlieren, aber es ist nicht unmöglich. Außerdem haben nicht alle Frauen mit PCOS unerwünschten Haarwuchs. Es ist eines der Symptome und nicht alle Frauen haben die gleichen Symptome. Ein weiterer Mythos ist, dass alle Frauen mit PCOS Eierstockzysten haben. Nicht alle Frauen mit der Diagnose PCOS haben Follikel an ihren Eierstöcken.
Welchen Rat würden Sie jungen Mädchen geben, die möglicherweise Symptome von PCOS haben, aber nicht wissen, wie sie Hilfe bekommen können?
Stephanie Coker: Am wichtigsten ist es, ins Krankenhaus zu gehen, mit einem Gynäkologen zu sprechen und sich untersuchen zu lassen. Ich denke, das ist der beste Weg, um alle Zweifel auszuräumen. Lassen Sie Ultraschalluntersuchungen und LH- und FSH-Bluttests durchführen. Es hat keinen Sinn, eine Selbstdiagnose zu stellen, und es ist besser, ärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen.
Welche Initiativen planen Sie mit Ihrer gemeinnützigen Organisation „The Future Is Her“?
Stephanie Coker: The Future Is Her konzentriert sich derzeit darauf, das Bewusstsein für PCOS zu schärfen und Frauen zu helfen, die mit dieser Krankheit leben. Wir widmen uns der Aufklärung und Frühdiagnose und unser Ziel ist es, so viele Frauen wie möglich testen zu lassen. Ab September unternehmen wir sogar eine Universitätstour durch Nigeria, um junge Frauen an Universitäten zu testen und sie aufzuklären.
Was ist Ihre langfristige Vision zur Sensibilisierung für PCOS und wie hoffen Sie, eine nachhaltige Wirkung zu erzielen?
Stephanie Coker: Ich möchte, dass im Repräsentantenhaus ein Gesetzentwurf verabschiedet wird, der Tests, Frühdiagnosen und Aufklärung zu PCOS vorsieht. Studien haben gezeigt, dass in Nigeria jede sechste Frau im gebärfähigen Alter davon betroffen ist. Ich denke also, dass wir das wirklich ernst nehmen sollten. Außerdem möchten wir eine Community gründen, in der wir bei der Finanzierung von Tests für Frauen helfen können, die sich testen lassen möchten, und auch ein Unterstützungssystem und eine Gruppe für diese Frauen schaffen.
Stephanie Coker: Ja, absolut. Eine weitere große Neuigkeit ist, dass ich einen Filmkurs beim British Council Film besuche und gerade ein Stipendium für die Produktion meines Kurzfilms gewonnen habe. Ich war eine der Gewinnerinnen und 10 von uns haben das Stipendium bekommen. Es sind ungefähr 5.000 Pfund pro Person für die Produktion eines Kurzfilms. Wir arbeiten auch mit großen Drehbuchautoren aus der Branche zusammen. Ich werde also sehr bald einen Kurzfilm produzieren und im Grunde genommen einer der nächsten aufstrebenden Filmemacher sein. Das ist eine wirklich große Sache und es wird bald bekannt gegeben.
Arbeiten Sie an Nollywood-Filmen?
Stephanie Coker: Ja, das letzte heißt „Aso Ebi Diaries“ und ich war Partner von Denrele Edun. Es gibt noch weitere laufende Produktionen, aber ich habe eine Geheimhaltungsvereinbarung unterzeichnet.
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